Auswahl-Stellenangebote für Pharmaindustrie

Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von spannenden und passenden Angeboten – völlig kostenfrei.

Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von spannenden und passenden Angeboten – völlig kostenfrei.

Folgende Ausbildungsinhalte werden während der dreijährigen dualen Ausbildung vermittelt: - Auswahl und Verarbeitung von Kunststoffen und Kautschuken - Bedienung und Überwachung von Maschinen und Anlagen zur Kunststoff- und Gummiverarbeitung - Herstellung von Formteilen nach technischen Zeichnungen - Durchführung von Qualitätskontrollen - Wartung und Instandhaltung von Produktionsanlagen Berufsschule: Berufliche Schulen in Gelnhausen Anforderungen: Idealerweise sollte man für diese Ausbildung mindestens Mittlere Reife haben.

Folgende Ausbildungsinhalte werden während der dreijährigen dualen Ausbildung vermittelt: - Auswahl und Verarbeitung von Kunststoffen und Kautschuken - Bedienung und Überwachung von Maschinen und Anlagen zur Kunststoff- und Gummiverarbeitung - Herstellung von Formteilen nach technischen Zeichnungen - Durchführung von Qualitätskontrollen - Wartung und Instandhaltung von Produktionsanlagen   Berufsschule: Berufliche Schulen in Gelnhausen   Anforderungen: Idealerweise sollte man für diese Ausbildung mindestens Mittlere Reife haben.

In dieser Rolle stellst du sicher, dass die hergestellten Chargen korrekt produziert wurden – in Übereinstimmung mit bestehenden Prozessen, internen Vorgaben sowie regulatorischen Anforderungen Vorort Projekt Prüfung papierbasierter Herstellungsdokumente (Batch Records) innerhalb der vorgegebenen Fristen Nachverfolgung, Auswertung und Monitoring relevanter Kennzahlen (KPIs), um eine termingerechte Chargenfreigabe sicherzustellen Zeitnahes Ansprechen von Auffälligkeiten und Einberufen von Meetings mit Operations Sicherstellen, dass alle Dokumentations- und GMP-Standards eingehalten werden Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld sowie in Qualitätsprozessen und der Ausführung von SOPs Oder: Bachelor-/Master-Abschluss in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, idealerweise: Pharmaceutical Technology, Biotechnology, Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare wissenschaftliche Disziplin Erfahrung im Review von Batch Records ist stark bevorzugt Fundierte GMP-Erfahrung Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Hohes Qualitätsbewusstsein, genaue und selbstständige Arbeitsweise Business-fließende Deutschkenntnisse sind notwendig, Englischkenntnisse von Vorteil Durch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wird Option auf Verlängerung Ihr Kontakt Referenznummer 863412/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt

In dieser Rolle stellst du sicher, dass die hergestellten Chargen korrekt produziert wurden – in Übereinstimmung mit bestehenden Prozessen, internen Vorgaben sowie regulatorischen AnforderungenVorort Projekt Prüfung papierbasierter Herstellungsdokumente (Batch Records) innerhalb der vorgegebenen FristenNachverfolgung, Auswertung und Monitoring relevanter Kennzahlen (KPIs), um eine termingerechte Chargenfreigabe sicherzustellenZeitnahes Ansprechen von Auffälligkeiten und Einberufen von Meetings mit OperationsSicherstellen, dass alle Dokumentations- und GMP-Standards eingehalten werden Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld sowie in Qualitätsprozessen und der Ausführung von SOPsOder: Bachelor-/Master-Abschluss in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, idealerweise: Pharmaceutical Technology, Biotechnology, Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare wissenschaftliche DisziplinErfahrung im Review von Batch Records ist stark bevorzugt Fundierte GMP-Erfahrung Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Hohes Qualitätsbewusstsein, genaue und selbstständige ArbeitsweiseBusiness-fließende Deutschkenntnisse sind notwendig, Englischkenntnisse von Vorteil Durch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wirdOption auf Verlängerung Ihr Kontakt Referenznummer 863412/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt

Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von spannenden und passenden Angeboten – völlig kostenfrei.

Gesamtheitliche Betreuung und Weiterentwicklung von IT-Applikationen und labornaher Software im regulierten Umfeld inkl. der Begleitung aller Phasen von der Auswahl und Einführung über Validierung bis zum Betrieb und AnwendersupportBetreuung des systemtechnischen Betriebes, Koordinieren von Änderungen und Releases, Durchführung von regelmäßigen Systemprüfungen (z.

Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Verantwortung für die Zusammenstellung der Freigabedokumentation innerhalb des klinischen Studienteams in der neuen RolleErstellung des Supply Chain Dokuments, Auswahl passender Freigabeszenarien und Sicherstellung der fristgerechten Bereitstellung aller relevanten UnterlagenEigenverantwortliche fachliche Vertretung der teambezogenen Aktivitäten sowie deren Zeitplanung in klinischen Studienteams unter Einhaltung aller rechtlichen und regulatorischen RahmenbedingungenEvaluierung von Risiken und Entwicklung von VerbesserungsvorschlägenArbeit als SME in diversen Innovationsprojekten sowie aktive Einbringung von Ideen zur ProzessverbesserungUnterstützung bei internen Inspektionen durch Bereitstellung von Dokumenten und Vorstellung von Prozessen aus dem eigenen Verantwortungsbereich Das bringst Du mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium bzw.

Gesamtheitliche Betreuung und Weiterentwicklung von IT-Applikationen und labornaher Software im regulierten Umfeld inkl. der Begleitung aller Phasen von der Auswahl und Einführung über Validierung bis zum Betrieb und Anwendersupport Betreuung des systemtechnischen Betriebes, Koordinieren von Änderungen und Releases, Durchführung von regelmäßigen Systemprüfungen (z.

Warehouse, Produktion, Einkauf, Transportplanung) sowie externen Partnern (Lieferanten, Spediteure) Pflege, Überwachung und Abstimmung von Lieferavisen und Terminbuchungen in den entsprechenden Systemen Sicherstellung eines reibungslosen Warenflusses vom Wareneingang bis zur Übergabe an das Lager bzw. die Produktion Aktives Management von Abweichungen wie Verspätungen, Fehl- oder Falschlieferungen inklusive Ursachenklärung und Einleitung geeigneter Maßnahmen Mitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung von Inbound-, Yard- und Logistikprozessen Dokumentation relevanter Vorgänge sowie Unterstützung bei Reportings und Auswertungen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik, Spedition, Transport oder eine vergleichbare Qualifikation Internationale Speditionslogistik EFZ - bevorzugt Fundierte Berufserfahrung in der Inbound-Logistik, Transportkoordination, im Yard Management oder in einem vergleichbaren logistischen Umfeld Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und ausgeprägtes Prozessverständnis Hohe Kommunikationsstärke sowie sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpartnern Durchsetzungsvermögen und Belastbarkeit auch in zeitkritischen oder operativ anspruchsvollen Situationen Strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise Gute Anwenderkenntnisse in ERP-, TMS- oder Yard-Management-Systemen sowie sicherer Umgang mit MS Office Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Hochmodernes Arbeitsumfeld Durch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wird Ihr Kontakt Ansprechpartner Beatrice Schwedt-Viesteg Referenznummer 826871/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: beatrice.viesteg@hays.ch Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden

Stabilitätsprüfungen, Richtigkeitsprüfungen, Rezepturoptimierungen)Mitarbeit bei der Entwicklung und Ausarbeitung von Lösungsvorschlägen für experimentelle und technische FragestellungenÜbernahme allgemeiner Aufgaben innerhalb der AbteilungSelbstständige Kommunikation und Abstimmung mit anderen FunktionsbereichenDokumentation von Ergebnissen in Form von Protokollen, Berichten und PräsentationenAnpassung und Optimierung von Methoden für verschiedene Analysengeräte Abgeschlossene Ausbildung als Laborantin mit Zusatzausbildung zum/zur Chemotechnikerin oder vergleichbare technische AusbildungAlternativ: natur- oder ingenieurwissenschaftlicher Hochschulabschluss (Bachelor) oder durch relevante Berufserfahrung erworbene gleichwertige KenntnisseSehr gute Deutschkenntnisse (zwingend erforderlich)Kenntnisse in ImmunologieErfahrung im LaborumfeldEnglischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamDurch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wirdEin hoch motiviertes Team und ein offener KommunikationsstilJährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Ihr Kontakt Referenznummer 863897/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH

Warehouse, Produktion, Einkauf, Transportplanung) sowie externen Partnern (Lieferanten, Spediteure)Pflege, Überwachung und Abstimmung von Lieferavisen und Terminbuchungen in den entsprechenden SystemenSicherstellung eines reibungslosen Warenflusses vom Wareneingang bis zur Übergabe an das Lager bzw. die ProduktionAktives Management von Abweichungen wie Verspätungen, Fehl- oder Falschlieferungen inklusive Ursachenklärung und Einleitung geeigneter MaßnahmenMitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung von Inbound-, Yard- und LogistikprozessenDokumentation relevanter Vorgänge sowie Unterstützung bei Reportings und Auswertungen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik, Spedition, Transport oder eine vergleichbare QualifikationInternationale Speditionslogistik EFZ - bevorzugtFundierte Berufserfahrung in der Inbound-Logistik, Transportkoordination, im Yard Management oder in einem vergleichbaren logistischen UmfeldSehr gute organisatorische Fähigkeiten und ausgeprägtes ProzessverständnisHohe Kommunikationsstärke sowie sicheres Auftreten gegenüber internen und externen AnsprechpartnernDurchsetzungsvermögen und Belastbarkeit auch in zeitkritischen oder operativ anspruchsvollen SituationenStrukturierte, selbstständige und proaktive ArbeitsweiseGute Anwenderkenntnisse in ERP-, TMS- oder Yard-Management-Systemen sowie sicherer Umgang mit MS OfficeSehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Hochmodernes ArbeitsumfeldDurch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wird Ihr Kontakt Ansprechpartner Beatrice Schwedt-Viesteg Referenznummer 826871/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: beatrice.viesteg@hays.ch Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden

GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) Erstellung und Dokumentation von Versuchs-, Validierungs- und Musterchargen Planung, Durchführung und Dokumentation von Kurzzeit- und Anbruchstabilitätstests sowie Verwaltung und Prüfung von Langzeitstabilitätsstudien nach ICH-Richtlinien Analytische Bewertung neuer Produkte anhand standardisierter oder interner Prüfmethoden Recherche und Auswahl neuer Rohstoffe sowie geeigneter Primärpackmittel Eigenverantwortliche fachliche Weiterentwicklung sowie Teilnahme an internen und externen Schulungen Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder Pharmakant Erfahrung im Laborumfeld sowie in analytischen Methoden Teamorientierte Arbeitsweise und Freude an gemeinsamer Entwicklung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten Strukturierte, selbstständige und engagierte Arbeitsweise Hohe Lernbereitschaft und ausgeprägte Neugier Organisatorisches Talent und zuverlässige Dokumentationsfähigkeiten Analytisches Denkvermögen / Sicherer Umgang mit MS Office (Excel, Word, Access, PowerPoint) Kenntnisse in GMP, IFS und HACCP / Erfahrung im Umgang mit Methoden des Europäischen Arzneibuchs Moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und wertschätzender Du-Kultur Flexible Arbeitszeiten mit Zeiterfassung Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie zu vermögenswirksamen Leistungen Strukturierte Einarbeitung mit persönlichem Einarbeitungsplan Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Tage Urlaub Mitarbeiterrabatte auf eigene Produkte Firmenportal mit vielen Vorteilsangeboten und Rabattaktionen Kostenloses Obst, Wasser und Kaffee Vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 863183/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden

Stabilitätsprüfungen, Richtigkeitsprüfungen, Rezepturoptimierungen) Mitarbeit bei der Entwicklung und Ausarbeitung von Lösungsvorschlägen für experimentelle und technische Fragestellungen Übernahme allgemeiner Aufgaben innerhalb der Abteilung Selbstständige Kommunikation und Abstimmung mit anderen Funktionsbereichen Dokumentation von Ergebnissen in Form von Protokollen, Berichten und Präsentationen Anpassung und Optimierung von Methoden für verschiedene Analysengeräte Abgeschlossene Ausbildung als Laborantin mit Zusatzausbildung zum/zur Chemotechnikerin oder vergleichbare technische Ausbildung Alternativ: natur- oder ingenieurwissenschaftlicher Hochschulabschluss (Bachelor) oder durch relevante Berufserfahrung erworbene gleichwertige Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse (zwingend erforderlich) Kenntnisse in Immunologie Erfahrung im Laborumfeld Englischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­ Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Durch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wird Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Ihr Kontakt Referenznummer 863897/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH

GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) Erstellung und Dokumentation von Versuchs-, Validierungs- und Musterchargen Planung, Durchführung und Dokumentation von Kurzzeit- und Anbruchstabilitätstests sowie Verwaltung und Prüfung von Langzeitstabilitätsstudien nach ICH-Richtlinien Analytische Bewertung neuer Produkte anhand standardisierter oder interner Prüfmethoden Recherche und Auswahl neuer Rohstoffe sowie geeigneter Primärpackmittel Eigenverantwortliche fachliche Weiterentwicklung sowie Teilnahme an internen und externen Schulungen Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder Pharmakant Erfahrung im Laborumfeld sowie in analytischen Methoden Teamorientierte Arbeitsweise und Freude an gemeinsamer Entwicklung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten Strukturierte, selbstständige und engagierte Arbeitsweise Hohe Lernbereitschaft und ausgeprägte Neugier Organisatorisches Talent und zuverlässige Dokumentationsfähigkeiten Analytisches Denkvermögen / Sicherer Umgang mit MS Office (Excel, Word, Access, PowerPoint)Kenntnisse in GMP, IFS und HACCP / Erfahrung im Umgang mit Methoden des Europäischen Arzneibuchs Moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und wertschätzender Du-Kultur Flexible Arbeitszeiten mit ZeiterfassungZuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie zu vermögenswirksamen Leistungen Strukturierte Einarbeitung mit persönlichem Einarbeitungsplan Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Tage Urlaub Mitarbeiterrabatte auf eigene ProdukteFirmenportal mit vielen Vorteilsangeboten und RabattaktionenKostenloses Obst, Wasser und Kaffee Vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 863183/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden

Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Auswahl und Qualifizierung von Verpackungslieferanten, um hochwertige Materialien sicherzustellen Zusammenarbeit mit Lieferanten bei der Auswahl der optimalen Verpackung für die Produkte von Fresenius Kabi Leitung globaler Harmonisierungsprojekte zur Standardisierung von Verpackungsspezifikationen und -prozessen Enge Zusammenarbeit mit internationalen Stakeholdern aus den Bereichen Operations Units und Innovation & Development, um Synergien in dem Portfolio zu identifizieren und Projekte durchzuführen, die globale Verpackungskomponenten auf die nächste Stufe heben Unterstützung bei der Festlegung solider Anforderungen an unsere Lieferanten und deren vertragliche Festschreibung in Lieferantenqualitätsvereinbarungen Durchführung von Qualitätsaudits bei Herstellern, um deren Prozesse, Verbesserungen und Innovationen zu überprüfen Sicherstellung, dass die Anforderungen von Fresenius Kabi erfüllt werden, und Minderung von Risiken in der Lieferkette durch die Beseitigung von Lücken und die konsequente Verfolgung ihrer Umsetzung Unterstützung der operativen Einheiten bei der Lösung von Qualitätsproblemen im Zusammenhang mit Verpackungsmaterialien - Wenden Sie Ihr Fachwissen in der Risikobewertung an und legen Sie Korrekturmaßnahmen fest, um Risiken im Zusammenhang mit den Produkten von Fresenius Kabi zu minimieren Fördern Sie eine effektive Kommunikation und einen nahtlosen Informationsaustausch innerhalb des globalen Verpackungsnetzwerks von Fresenius Kabi und tauschen Sie sich mit internationalen Experten über bewährte Verfahren aus Unterstützen Sie die Definition und Erstellung des Lieferantenmanagementprogramms von Fresenius Kabi, indem Sie zu Standardarbeitsanweisungen im Zusammenhang mit Lieferantenmanagementaktivitäten beitragen Akademischer Hintergrund in (Verpackungs-)Ingenieurwesen, Materialwissenschaften oder einem verwandten technischen Bereich, ergänzt durch fundierte einschlägige Branchenerfahrung in der Verpackungsentwicklung, -produktion oder -qualitätssicherung im Pharma- oder Medizinproduktebereich Umfassende Fachkenntnisse in Verpackungsproduktionstechnologien und Verständnis für damit verbundene Verpackungsfehler - Diese Position unterstützt ausgewählte Verpackungskategorien, z.B.